医疗事故责任该怎么划分界定？

在确定医疗事故责任时，首先需要明确是否构成“医疗事故”。根据规定，如果因医疗机构或其工作人员违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害，则可认定为医疗事故。在确认了存在医疗事故后，还需进一步分析具体的过错方及责任比例。这通常需要通过专业的医学鉴定来完成。此外，《侵权责任法》中还特别指出了几种情形下推定医疗机构有过错的情况，如隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料等。

【法律依据】

《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条：患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。

《中华人民共和国侵权责任法》第五十八条：患者有损害，因下列情形之一的，推定医疗机构有过错：

（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；

（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；

（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。

药品安全问题由谁负责监管呢？

药品安全问题的监管责任主要由国家药品监督管理部门承担，同时地方政府及其相关部门也负有相应的监管职责。根据我国相关法律法规的规定，国家药品监督管理局负责全国药品的安全监管工作，包括药品的研发、生产、经营以及使用等环节的安全性监督。此外，地方各级人民政府的药品监督管理部门依据其职责范围对本行政区域内的药品安全实施监督管理。

【法律依据】

《中华人民共和国药品管理法》第九条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。县级以上地方人民政府负责药品监督管理工作的部门（以下简称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。乡镇人民政府和街道办事处应当协助药品监督管理部门做好药品监督管理工作。

医疗事故责任的划分界定需基于具体案情，并结合相关法律法规进行综合判断。当遇到此类问题时，建议咨询专业律师获取更详细的法律指导。